猪塞内卡病毒病的流行和防控

HEALTH猪塞内卡病毒病的流行和防控

李天芝，于新友

(山东绿都生物科技有限公司，山东 滨州 256600)

摘 要：猪塞内卡病毒病是由A型塞内卡病毒SVA）引起猪的一种高度接触传染性疾病。各品种和日龄（SenecavirusA，猪均可感染，成年猪感染后受到的危害较轻，仔猪感染后可表现为腹泻及神经症状，死亡率高。文中主要就有关猪塞内卡病毒病的病原学、流行病学、病理变化、诊断及防控措施等进行了综述，以期为该病的诊断和防控工作提供参考。

关键词：猪塞内卡病毒病；诊断；防控措施

病毒多肽，通过共价键与末端核苷

酸相连接。3′-UTR长度约71 bp，由2个茎环结构形成吻合环，其后连接有多聚腺苷酸poly(A)尾巴。ORF编码2 180个氨基酸的多聚蛋白，多聚蛋白由病毒编码的蛋白酶加工成成熟蛋白，多聚蛋白具有标准的L-4-3-4布局，即先导蛋白P1（L）、（裂解VP1、VP2、VP3和VP4四种结构蛋白）、P2（裂解成2A、2B和2C三种非结构蛋白）、P3（裂解成3A、3B、3C和3D四种非结构蛋白）。其中VP1和VP3是主要的抗原表位区域，VP1蛋白免疫原性较强，可刺激机体产生中和抗体。VP2和VP4蛋白的某些区域参与病毒核酸的包装。对SVA杀灭效果较好的消毒剂主要有过氧乙酸、氢氧化钠溶液、次氯酸钠和2％的甲醛溶液，可选取这些消毒剂进行消毒。SVA可在人胚胎视网膜细胞(PER.C6)、猪睾丸细胞(ST)、猪肾细胞（PK-15）、人肺1 病原学

SVA属于小RNA病毒科、塞内癌细胞（NCI-H1299）、幼仓鼠肾细胞卡病毒属[2]。病毒粒子呈二十面体结（BHK-21）等多种细胞上增殖培养，构，无囊膜，直径约为25～30 nm。产生明显的细胞病变。SVA只有一种血清型，不同的毒株致2 流行病学病性不同[3]。SVA基因组为线性单SVA主要感染猪，也可以感染股正链RNA，全长约7.3 kb，包括5′牛、鼠等其他动物。早期分离的病端非编码区(5′-Untranslated region，毒株对猪无明显致病作用，目前已5′-UTR)、3′端非编码区经证明SVA对猪有致病作用，致(3′-Untranslated region，3′-UTR)病性强弱与毒株有关。病猪和带毒和中间的1个开放阅读框（ORF）。猪是主要传染源，尤其是处于病毒其中5′-UTR长度约670 bp，由7血症期的感染猪。SVA潜伏期为个简单结构和2个复杂的茎环结构4～5 d，各品种和日龄猪均可感组成，无帽子结构，存在一种VPg染，在首次感染的猪场，病情相对猪塞内卡病毒病是由A型塞内卡病毒引起的猪的一种高度接触传染性疾病。各品种和日龄猪均可感染，成年猪感染后受到的危害较轻，母猪仅表现为口、蹄部位出现水疱，育肥猪生产停滞，饲料转化率降低，仔猪感染后可表现为腹泻及神经症状，死亡率高。2002年，美国遗传治疗公司科研人员从人胚胎视网膜细胞系（PER.C6）中首次分离到SVA，研究证明该病毒对人和动物无致病性[1]。2014年，巴西科研工作者首次报道了SVA可导致猪发病，随后美国、澳大利亚、意大利、巴西、哥伦比亚、泰国等均有相关报道。2015年，我国广东地区猪场发生猪塞内卡病毒病，临床表现为母猪发烧不食、口鼻及蹄部出现水疱，伴有产房仔猪急性死亡，随后湖南、河南、福建、黑龙江等地均有相关报道。

基金项目：山东省现代农业产业技术体系生猪产业创新团队项目(SDAIT-08-17 )

作者简介：李天芝(1985-)，女，山东菏泽人，助理研究员，硕士，主要从事动物传染病诊断与防控研究.

较严重，母猪发病率高达90%，死

亡率一般较低，约为0.2%，临床主要表现为鼻部及蹄冠部出现水疱及糜烂，病情持续约2周。4日龄内仔猪发病率高达70%[4]，死亡率约15%～30%，断奶仔猪发病率在0.5%～5%，育肥猪发病率约5%～30%。该病一年四季均可发生，春、秋季节多发[5]。该病仅能水平传播，目前尚无垂直传播的证据。病毒通过病猪唾液、粪便、尿液等分泌物和排泄物排出体外，污染饲料、饮水、圈舍及牧场等，从而感染其他健康猪只。猪场内苍蝇和鼠类在该病的传播过程中起着非常重要的作用。目前该病大多为散发，未造成大规模流行。

3 临床症状与病理变化

早期的SVA分离株对猪无明显的致病性，感染猪不出现临床症状。近年来，越来越多的SVA分离株可以导致猪发病，潜伏期一般为4～5 d，母猪和仔猪发病率较高，仔猪受到的危害较严重。母猪感染后表现为精神不振，采食量减少，体温升高到40.3～40.8℃，嗜睡，站立困难，跛行，病猪鼻镜、鼻孔、口腔黏膜和蹄部冠状带皮肤出现潮红，后发白，并逐渐形成的水疱，与口蹄疫的水疱相比，水疱皮厚，水疱液浑浊。乳房不会出现水泡，蹄部病变主要在蹄垫、悬蹄，且病变部位看起来陈旧，很少出血，蹄壳出血5～6 d后水疱破裂糜烂，形成结痂，一般病猪多在感染后2周内康复，大多愈后良好，病猪很少死亡。病理变化主要表现为猪心

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猪业科学 SWINE INDUSTRY SCIENCE 2019年36卷第2期

猪群保健

HEALTH高，基层实验室很难应用推广，琼扩法适合基层应用，但检测敏感性太低，ELISA适合大量临床样品的检测，适合基层应用。分子生物学检测方法在诊断该病上有明显的优势，常用的方法有PCR方法和荧光PCR检测方法，尤其是荧光PCR检测方法，敏感性高、特异性好。随脏出血、充血，肺气肿，肝脏出现局灶性坏死，肾脏出现局灶性淋巴细胞、单核细胞浸润，小肠黏膜坏死、脱落。育肥猪症状及病变与母猪类似，死亡率极低，临床多见跛行症状。新生仔猪感染SVA后的症状与大猪不同，临床上一般很少见鼻吻部及蹄部出现水疱，主要表现为腹泻、病死猪要做焚烧、深埋等无害化处理工作，猪群饲料中添加阿莫西林，恩诺沙星，以预防细菌继发感染，饮水中添加电解多维，黄芪多糖等，增强猪只抗病力。猪场要做好清洁工作，定期用双氧水、过氧乙酸、2%氢氧化钠、稀硫酸、醛类、次氯酸盐的消毒，防止疫情扩散。神经症状及高死亡率等，尤其是4日龄内仔猪死亡率可高达70%。病变化主要表现为猪胃内残留大量乳汁，肠内充满黏稠状液体，肠黏膜无明显可见病变。

4 诊断

根据流行情况、临床症状及病理变化可作出初步判断，同时注意要同一些类似症状的疾病作出鉴别诊断，如口蹄疫、猪传染性水疱病、猪水疱性皮疹、猪水疱性口炎等，但一般情况下很难鉴别。但猪传染性水疱病、猪水疱性皮疹、猪水疱性口炎在我国猪场很少发病，当猪场已使用商品化口蹄疫疫苗后，疫苗尚在保护期内，猪出现水疱病变的，可怀疑本病。与猪口蹄疫相比

该病仅发生于猪场的某一阶段，临床症状相对较温和，流行时间短，主要危害免疫力弱的猪群，口蹄部水疱创面陈旧，无出血，成年猪发病后一星期内基本愈合，不会死亡。如要进行确诊，最好采用实验室检测方法进行确诊。

常用的实验室检测方法有病原分离鉴定、血清学诊断和分子生物学检测，病原分离时采取病猪扁桃体、淋巴结、水泡皮等病料，按1:4加入灭菌PBS，研磨后，离心，取上清液，0.22μm滤器过滤除菌

后，接种猪睾丸细胞、猪肾细胞等单层细胞，观察细胞病变。常用血清学检测方法有免疫组化、血清中和试验、ELISA。SVA感染约5 d后猪体内产生抗体。免疫组化一般

选用SVA特异的单克隆抗体对患病动物的组织切片进行染色，藉此观察SVA的组织嗜性及其在组织中的分布情况。血清中和试验要求较着技术的不断发展，现在已经有适6 小结

合基层使用便携式的荧光定量PCRSVA是猪的一种新发传染病，仪，操作简便，检测速度快。VP1、症状表现与猪口蹄疫等疾病类似，VP2是SVA的保守基因，一般选此临床上很难鉴别，SVA危害虽不及基因设计引物，建立PCR检测方法。口蹄疫病毒，但其感染仔猪导致仔可采集水疱皮、水泡液、扁桃体、猪死亡率升高，造成经济损失，给淋巴结、血液等作病料，病料采集养猪业高效绿色健康发展带来了新一定要把握时机，水泡液中病毒只的挑战。但是其是否会随贸易而扩在发病初期半个月内能检测到，而散并形成大范围流行尚不可知。但血液中的病毒则在发病后1周内才防患于未然，需引起对SVA的重视，能检测到，扁桃体中的病毒可持续谨防其扩散形成流行。当前对该病6周，病料一定要新鲜，及时送达的相关研究还很少，尚无有效的药相关检测机构或用适合现场检测的物治疗，也无可用的疫苗可使用，荧光PCR仪器及配套的试剂盒进行猪场一定要做好生物安全措施，减检测。

少外来病原的传入，加强对猪只饲5 防控措施

养管理工作，提高猪群自身免疫力，实行自繁自养全进全出的饲养增强猪只抵抗力。养殖户一定要对模式，

慎重引种，不从疫区引进种猪，这种疾病有一定的认识，对疑似病引种时需加强检疫，并进行严格隔例做好实验室检测，确诊后，及时离观察，及时淘汰感染猪。猪场要采取生物安全防控。目前SVA已远离牛、羊养殖场，严格控制入场在我国多个省份有猪场发病相关报车辆、设备、人员和食物等，切实、道，为更好地控制该病，科研人员严格执行消毒措施，防止病原随车

应加快开展对更方便、快速、准确辆、设备等输入场区。对内部人员的检测方法和相应的疫苗研发，以及车辆的有效管理，可防止疾病的

便预防该病的发生，及时诊断该病，水平传播。

搞好环境卫生，加强消毒，并采取相应的措施，降低猪场损失。不同阶段猪分开饲养，避免随意混

参考文献

群。

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猪场做好封锁，防止疫情外传，对（收稿日期：

2018-12-27）2019年36卷第2期 SWINE INDUSTRY SCIENCE 猪业科学

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