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医学遗传学试题及答案(复习)

11多重PCR12正确13正确14正确15正确16正确17错误18正确19正确20错误www.book6789.com防采集请勿采集本网。

5.高血压是___B_____。

只有一半的机会,而且根据交叉遗传,生女孩才会有概率变聋

A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病

医学遗传学已经成为现代医学中一个十分活跃的领域,并迅速向医学各学科渗透。分析其原因是: 1.遗传病对人类健康的威胁日益严重。传染病得到或基本得到控制后,遗传病的相对发病率正在增长。据

6.基因表达时,遗传信息的基本流动方向是__C______。

医学遗传学(medical genetics)是遗传学与临床医学相互渗透、紧密结合的一门综合性学科。医学遗传学以人体的疾病和异常性状为对象,研究疾病与遗传的关系及疾病的遗传方式、病因、发病机理、

A.RNA→DNA→蛋白质 B.hnRNA→mRNA→蛋白质 C.DNA→mRNA→蛋白质

该病遗传方式是:常染色体显性遗传病。下面是有关遗传系谱图的判定程序及方法,所有有关单基因遗传病的遗传方式都可以按照此方法判定。本题只要按照 第三步的(2)先判断出是显性遗传病,再按照

D.DNA→tRNA→蛋白质 E.DNA→rRNA→蛋白质

脑子有病,这都不会

7.断裂基因转录的过程是_____D___。

A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA B. 基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA

C.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D. 基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA

E.基因→hnRNA

8、双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是___E_____。

A型、O型 B. B型、O型 C. AB型、O型

D. AB型、A型 E. A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。

A. 致病基因频率的2倍 B. 致病基因频率的平方

C. 致病基因频率 D. 致病基因频率的1/2

E. 致病基因频率的开平方

10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。

A. 男性→男性→男性 B. 男性→女性→男性

C. 女性→女性→女性 D. 男性→女性→女性

E. 女性→男性→女性

11、遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是____C____。

A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病

C. X连锁显性遗传病 D. X连锁隐性遗传病

12.在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离是___A_____的细胞学基础。

A.分离率 B.自由组合率 C.连锁互换率 D.遗传平衡定律

13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这是___D_____的细胞学基础。

A.互换率 B.分离率 C.连锁定律 D.自由组合率

14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能是___C____。

A. 从性遗传 B. 限性遗传 C. Y连锁遗传病

D. X连锁显性遗传病 E. 共显性遗传

15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率是___D_____。

A. 1 B. 1/2 C. 1/3 D. 1/4 E. 0D22

16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。

A. AD B. AR C. XD D. XR E. 以上均正确

17.父母都是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能是___C_____。

A.只能是A血型 B.只能是O血型 C.A型或O型 D.AB型

18.下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征___C_____。

A.男女发病机会均等 B.系谱中呈连续传递现象

C.者都是纯合体(AA),杂合体(Aa)是携带者

D.双亲无病时,子女一般不会发病

19.一个男孩是甲型血友病(XR)的患者,其父母和祖父母均正常,其亲属中不可能患此病的人是____C____。

A.外祖父或舅父 B.姨表兄弟 C.姑姑 D.同胞兄弟

20.外耳道多毛症属于____A____。

A.Y连锁遗传 B.X连锁隐性遗传 C. X连锁显性遗传 D.常染色体显性遗传

21.遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为____A____。

A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传

C. 性染色体显性遗传 D. 性染色体隐性遗传

22.常因形成半合子而引起疾病的遗传病有__ C______。

A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传病

23、近亲婚配的最主要的效应表现在____E____。

A. 增高显性纯合子的频率 B. 增高显性杂合子的频率

C. 增高隐性纯合子的频率 D. 增高隐性杂合子的频率

E. 以上均正确

24、人类的14.在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为____B____。

A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传

25.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为___A_____。

A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传

26.在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为___C_____。

A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传

27.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为____D____。

A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传

28.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为___E_____。

A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传

29.男性患者所有女儿都患病的遗传病为___D_____。

A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传

30.子女发病率为1/4的遗传病为__B______。

A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传

31.患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为____B____。

A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传

32.在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为___B_____。

A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传B23

33.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为___D_____。

A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传

34.母亲为红绿色盲,父亲正常,其四个儿子有____D____个可能是色盲。

A.1 B.2 C.3 D.4 E.0

35. 父亲为AB血型, 母亲为B血型,女儿为A血型,如果再生育,孩子的可能血型为___C_____。

A. A和B B. B和AB C. A、B和AB D.A和AB E.A、B、AB和O

36.父母为A血型,生育了一个O血型的孩子,如再生育, 孩子的可能血型为___D_____。

A. 仅为A型 B. 仅为O型 C.3/4为O型,1/4为B型

D. 1/4为O型,3/4为A型 E.1/2为O型,1/2为B型

37.丈夫为红绿色盲,妻子正常且其家族中无患者,如再生育,子女患色盲的概率为

____D____。

A.1/2 B.1/4 C.2/3 D.0 E.3/4

40.短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭再生育,其子女为短指的概率为___A_____。

A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.1/8 E.3/8

41.一表型正常的男性,其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚,婚后如生育,其子女中___C____。

A.有1/4可能为白化病患者 B. 有1/4可能为白化病携带者

C. 有1/2可能为白化病携带者 D. 有1/2可能为白化病患者

45.患者同胞发病率为1%~10%的遗传病为___E_____。

A.AR B.AD C.XR D.XD E.多基因遗传

46.一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为___B_____。

A.1/4 B.1/360 C.1/240 D.1/120 E.1/480

48.属于不完全显性的遗传病为___A_____。

A.软骨发育不全 (不完全显性) B.多指症 (不规则显性) C.Hnutington舞蹈病 (完全显性,延迟显性)

D.短指症 (完全显性) E.早秃(从性显性)

首先,根据Ⅱ5患病而其双亲不患病,可知其双亲为Aa,Aa。A:Ⅱ2,Ⅱ3表现正常,其为携带者的概率为2/3。人群中发病率为1/160000,则a基因频率为1/400,A基因频率为399/400。Ⅱ1,Ⅱ2为携带者的概率均为399/80000。由此,Ⅲ1和Ⅲ2为携带者的概率133/80000,他们的女性后代患病概率为133/320000。B:a基因频率为1/400,Ⅲ1和Ⅲ2任意一人产生a的概率为399/160000,故女性后代患病概率为399/62000000内容来自www.book6789.com请勿采集。

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