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实验一不同给药途径对药物作用的影响

实验一不同给药途径对药物作用的影响

【实验目的】

1.观察不同给药途径对药物作用的影响。

2.练习家兔的捉拿法、耳静脉注射法和肌肉注射法。

3.练习小白鼠的捉拿法、灌胃法和肌肉注射法。

【实验原理】

给药途径不同,药物首先到达的器官和组织不同,致使药物的吸收和分布的速度也不同,药物效应因而呈现差异。静脉吸收最快,产生作用最强,其他给药途径的吸收速度依次是:呼吸道>腹腔注射>肌肉注射>皮下注射>皮内注射>口服>贴皮。主要包括“量差异”(即同一效应,但作用强度不同)和“质差异”(即出现不同的药理效应)。

硫酸镁为导泻、利胆、降压和抗惊厥药。口服不易吸收,并使肠内容物渗透压升高,水分吸收减少,肠容积增大,刺激肠壁,促进肠道蠕动而泻下。镁盐还能引起十二指肠分泌缩胆囊素,此激素能刺激肠液分泌和肠蠕动。注射给药可使血中Mg2+增加,Mg2+与Ca2+化学性质相似,可以特异地竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+的作用,阻止运动神经末梢释放递质乙酰胆碱,使骨骼肌松弛。

与此同时,也作用于中枢神经系统,引起感觉和意识消失。过量时,引起呼吸抑制、血压骤降以至死亡。静脉缓慢注射氯化钙,可立即消除Mg2+的作用。

尼可刹米属于中枢兴奋药,可直接或反射性地兴奋延髓呼吸中枢,但若剂量过大,则可引起中枢神经系统各个部位广泛兴奋,导致惊厥发生。本实验对小白鼠应用过量的尼可刹米,以观察不同给药途径对药物作用的影响。

【实验对象】

小白鼠,体重18~22g,雌雄兼用。

【实验药品】

10%硫酸镁溶液、2%尼可刹米溶液。

【实验器材】

1ml注射器、小鼠灌胃器、鼠笼、大烧杯、天平。

【实验方法和步骤】

(一)硫酸镁不同给药途径对药物作用的影响取性别相同、体重相近的小白鼠2只,称重编号。分别放于大烧杯内,观察小鼠的正常活动、呼吸和粪便情况。甲鼠10%硫酸镁溶液0.2ml/10g灌胃,乙鼠10%硫酸镁溶液0.2ml/10g肌肉注射.。

给药后观察两鼠的活动、呼吸和粪便变化,并与给药前比较。

【结果记录】

小鼠编号体重(g)

给药前情况药物及剂量给药途径给药后反应65甲灌胃乙肌注(二)尼可刹米惊厥法取性别相同、体重相近的小白鼠3只,称重编号,观察小鼠正常活动情况。然后,将小鼠随机分配为甲、乙、丙三组,给药途径、剂量、时间和结果记录见下表:

小鼠编号尼可刹米剂量(0.2ml/10g体重)

给药途径作用潜伏期药物反应甲灌胃乙皮下注射丙腹腔注射【注意事项】

1.灌胃给药前动物一般应进行一段时间(通常一夜)的禁食,不禁水。因为胃内容物会影响药物的给药容量,而啮齿类动物禁食时间的长短会影响到药物代谢酶的活性和药物在肠道内吸收,从而影响药物的作用。

2.经口灌胃给药时,勿将药物灌入气管,以免造成动物窒息死亡。如果刺破食管或胃壁,给药途径则发生改变,药物作用出现快而强,使实验失败。

3.注射尼可刹米后作用发生较快,应立即记录时间,密切观察小鼠反应,记录首次出现惊厥的时间,从给药到惊厥首次出现的一段时间为药物作用潜伏期。

【思考题】

1.硫酸镁灌胃和腹腔注射的效应有哪些不同?为什么?

2.给药途径不同,药物作用为什么会出现差异?本次实验结果对临床用药有何指导意义?

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